ترصد العلماء خطوة عملية فى فهم الجينوم البشري مـن اثناء فك شفرة الكروموسوم الغامض (واي) الموجود لدى الذكور فى إنجاز يمكن ان يساعد فى توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال.
وكشف الباحثون الستار، الامس الأربعاء، عَنْ أول تسلسل كامل للكروموسوم (واي) “Y” وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس والآخر هو الكروموسوم (إكس) “X”. وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري مـن الأب الي الأبناء الذكور.
ويحمل الذكور الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس) بينما تحمل الإناث زوجا مـن الكروموسوم (إكس) فقط، مع وجود بعض الاستثناءات.
تعبيرية
تساعد الجينات فى الكروموسوم واي فى التحكم فى الوظائف التناسلية الهامة، بما فى ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كَمَا تلعب دورا فى الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته. لكن ثبت ان هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسـبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي.
وقالت أرانج ري، الباحثة بالمعهد الوطني الأميركي لأبحاث الجينوم البشري: “أود ان أرجع الفضل فى ذلك الي تقنيات التسلسل الجديدة والأساليب الحاسوبية”. وري هى المعدة الرئيسية للدراسة المنشورة فى دورية (نيتشر) Nature العلمية.
وقالت كارين ميجا أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية بJ”جامعة كاليفورنيا” فى سانتا كروز التى شاركت فى الدراسة “يوفر ذلك أخيرا أول نظرة كاملة لشفرة الكروموسوم (واي)، إذ يكشف أكثر مـن 50 بالمئة مـن طول الكروموسوم الذى كان مفقودا فى خرائط الجينوم البشري السابقة”.
ونُشر التسلسل الكامل للكروموسوم (إكس) فى 2020. لكن حتـى الان كان الجزء الخاص بالتسلسل الجيني لـ(واي) فى الجينوم البشري غير مكتمل.
